Embarazo

Es recomendable que te lo realices si:
Tenés mas  de 35 años. Los riesgos de tener un bebé con síndrome de Down
aumentan con la edad de la mujer.
Si la pareja ha tenido un hijo con defectos cromosómicos o malformaciones.
Si la pareja ha tenido un hijo o pariente cercano con defectos del tubo neu-nal (defectos de la espina y cerebro incluyendo espina bífida y anencefalia). Si la embarazada es portadora de alguna enfermedad genética, como por ejemplo hemofilia.
Si los  padres son portadores de enfermedades como Tay-Sachs o la de gló-bulos  falciformes.
Si es necesario determinar la maduración de los pulmones del bebé

Es un procedimiento médico por el cual se obtiene una muestra del líquido amniótico. Se utiliza el ultrasonido para guiar las acciones del médico, que insertará una aguja a través del abdomen materno para llegar hasta el líquido amniótico. Se extrae una muestra del líquido y posteriormente se verifican los latidos del corazón del bebé. Sirve para determinar:
Anomañia de cromosomas. Alguna  enfermedad que afecte su metabolismo. Defectos congénitos gra-ves, como espina bífida o síndrome de Down.
Enfermedades producidas por un gen anormal, metabólicas, neurológicas, etc. Sexo del bebé.

Este  test consiste en un análisis de sangre y una ecografía tradicional. Para re-alizar este estudio se evalúa la anatomía embrionaria y se lleva a cabo una medición de su translucencia nucal por medio de la ecografía. Asimismo, se basa en la determinación de una hormona placentaria en la sangre materna. Toda  esta información se procesa utilizando un software especial y se obtie-nen los resultados finales.

¿Cuando? Es un test que se realiza desde la semana 11 hasta la 14, para calcular el riesgo de que el bebé sufra algún tipo de anormalidades cromosómicas más frecuentes y severas, como el síndrome de Down.

De un tiempo a esta parte los estudios que antes se realizaban sólo en casos puntuales se volvieron más comunes y, en los países de primer mundo, el embarazo, como es el caso de Estados Unidos o Alemania, ya casi se consideran de rutina, Es muy probable que en tu primera visita al obstetra te recomiende hacerte varios análisis para saber cómo funciona todo.

Es posible visualizar la estructura ósea de la cabecita, con sus suturas y fontanelas. También puede penetrar en el interior y ver cada una de las partes del cerebro, un gran estudio para podr comprobar visiones en 3d del desarrollo de crecimiento de nuestro bebé..

Si bien hasta hace poco las ecografías eran sólo en dos dimensiones, la tecnología nos acerca hoy a las múltiples dimensiones agregando relieves y volumen a las imágenes obtenidas. Entre otras ventajas también permite una mayor precisión en el estudio y en el diagnóstico posterior. Para que sirven? Para diagnosticar con fiabilidad las lesiones cutáneas y el labio leporino en el feto. Su ventaja frente a la ecografía convencional radica en lo afectivo: vas a poder ver una foto de tu bebé.

Chequea que el cordón umbilical no rodee el cuello del feto, cuantifica la cantidad de líquido amniótico. visualiza la posición y presentación del feto al momento del parto, calcula el peso aproximado y mide el diámetro parietal de la cabeza. Está última medición puede ayudar a calcular que la cabeza del feto no sea mayor que la pelvis de la madre y determinar los pasos seguir en caso afirmativo.

Se realiza con el fin de identificar aquellos bebés que pudieran tener ciertos defectos al nacer.
El triple test bioquímico en sangre materna se basa en el dosaje de 3 proteínas algunas fetales y otras placentarias extrayendo una muestra de sangre de una vena del brazo de la embarazada. Los dosajes se vuelcan, junto con otros datos, en un software hecho en base a los resultados de millones de embarazos, y de ello surgirá el resultado del test. En los países avanzados es un análisis de rutina.

Es recomendable que te lo realices si:
• Tenes más de 35 años, el embarazo. Los riesgos de tener un bebé con síndrome de Down aumentan con la edad de la mujer.
• Si la pareja ha tenido un hijo con defectos cromosómicos o malformaciones.
• Si la pareja ha tenido un hijo o pariente cercano con defectos del tubo neu-ral (defectos de la espina y cerebro incluyendo espina bífida y anencefalia).
• Si la embarazada es portadora de alguna enfermedad genética, como por ejemplo hemofilia.
• Si los padres son portadores de enfermedades como Tay-Sachs o la de glóbulos falciformes.
• Si es necesario determinar la maduración de los pulmones del bebé.
• Si otros tests (como el análisis triple o el alfafetoproteínas) han reflejado resultados anormales.

Anomalía de cromosomas
• Alguna enfermedad que afecte su metabolismo. Defectos congénitos graves, como espina bífida o síndrome de Down.
• Enfermedades producidas por un gen anormal, metabólicas, neurológicas, etc. ->Sexo del bebé.
• En el caso que se deba verificar el desarrollo pulmonar, la amniocentesis se llevará a cabo durante el tercer trimestre.
• Generalmente se realiza entre las semanas 15 y 18 posteriores a la última menstruación. En la mayoría de los casos el resultado demora aproximadamente dos semanas.